VII SESSIÓ, Juny 1991.
Justificació prèvia
L’elecció de l’àcid algínic no té cap relació amb la meva figura més aviat allargada i prima. Tampoc cal buscar cap relació íntima entre les seves propietats espessants i el meu tarannà poc fluid.
Tambè caldría aclarir d’entrada que l’elecció de l’àcid en lloc de les sals de l’alginic és perqué no he arribat a trobar l’equivalent català del terme saxó “algin” amb el qual es designa tota la família (serà, potser, “algina” o “algines”?). Posat en el dubte de l’elecció he escollit l’àcid perqué, com en Schwarzkopf, és la “mare de totes les batalles” que la família unida està lliurant des de fa ja molts anys en el camp alimentari. Espero que les sals m’ho perdonin, peró, per si cas, com que sóc home de secà, de terra endins, procuro fer molts escasses les ocasions de contacte amb el mar i la platja. Com deia el clàssic proverbi català sempre he cregut que hi ha massa brou per tan poca carn.
Fetes aquestes advertències, no estranyarà a ningù que la fotografia que incloeixo en la memòria no sigui d’un paisatge marí que recordi l’àcid algínic en el seu mitjà natural.
Més aviat és una fotografía que avui en dia diriem que és comprometedora, un xic desafiant de la legalitat vigent en matèria de drogadicció tabaquera amb l’únic atenuant que l’exhibició no es fa en local tancat, sinó a ple aire. El que he procurat és que no sortissin les cares de reprovació de la resta de la família, perqué com diu en Rusiñol a l’Illa de la Calma en parlar de la compra habitual que feia dels seus “caliquenyos”: “s’ha de ser d’una voluntat molt ferma per a no cedir i deixar-ho còrrer“.
Tractar dels aspectes mès tècnics dels alginats ens podria portar a una aventura més aviat avorrida i molt poc adient amb una nit de juliol, calorosa i amical. Per aixó, crec que estarem tots d’acord amb mi en fer-vos el lliurament del que he recollit de més general, peró útil, de l’àcid algínic, i acabar la festa en pau. No obstant, voldria fer una referència a quelcom que he anat pensant mentres recollía dades. Sovint fins i tot dels productes amb els que hem tractat més temps, amb els que ens considerem familiars, sorgeixen dades oblidades algunes i desconegudes altres. A la vegada, en el nostre món canviant cap a cotes que, al servei del consumidor, tendeixen a obtenir millor seguretat, aquestes i aquelles dades poden ajudar-nos a assolir els nous objectius.
Un exemple entre oblidat i desconegut és la taula, treta del tractat Food Hydrocolloids de Martin Glicksman, que us acompanyo al final, sobre els termes més comuns utilitzats en la química dels hidrats de carboni.
L’altre exemple, segurament molt conegut de molts de vosaltres, és la reacció de Maillard. Tot i la dificultat de passar al camp dels polisacàrids, les reaccions entre sucres i proteïnes, es coneixen molt pocs estudis sobre els tipus més normalment usats d’hidrocol.loids i els derivats proteics. No sembla que les condicions de reacció siguin massa favorables: els polisacàrids reaccionen lentament amb els aminoàcids, peró no ho fan amb les proteïnes ja que aquestes tenen relativament pocs grups amino lliures. Hi ha aquí un camp a explorar ara que es clarifica l’ús d’antics i nous polisacàrids per ús alimentari.
Finalment, voldria fer una referència a la importància de la textura en l’alimentació d’avui i de demà. La textura, molt temps tinguda com la ventafocs de les propietats d’un aliment, sembla que guanya posicions, sobretot en relació a l’aroma i el color, atributs més apreciats en tots els temps.
Enquestes portades a terme als Estats Units indiquen que la importància relativa aparent entre textura i aroma (flavor) segueix aquesta pauta:
Grup (total): 0,89 Sexe Homes 0,76 Dones 1,02 Clase social: Baixa 0,60 Mitja 0,95 Alta 1,20
Altres comentaris addicionals d’altres treballs mostren que:
a) la necessitat de solucionar l’alimentació en els casos cada cop més freqüents de disfàgia (vells, càncers de gola, nens, etc.).
b) una manca de textura fins ara no es relaciona amb l’equivalent d’aliment nociu, en contrast amb el color, l’aroma i el sabor. No obstant aquesta premonició, cada vegada el consumidor és més exigent amb patates fregides toves, pa endurit, carn tova, etc. tot i que es relacioni amb nociu.
c) la textura no pot afegir-se com l’aroma i el color i, fins i tot, el sabor, que poden formular-se en els aliments elaborats (si cal). La textura és quelcom que s’ha de crear mitjançant reaccions in situ, els mecanismes de les quals no es coneixen encara prou bé. La naturalesa ha creat textures molt peculiars (fruites, verdures, carn, peix, etc.) de difícil reproducció o manteniment, el que vol dir que cal la creació de la textura des de l’origen.
d) l’interés actual per la fibra dietètica i la substitució dels greixos ha portat al primer rengle la textura, la seva manipulació i la seva determinació. Ja no n’hi ha prou amb l’us dels edulcorants intensius; cal també buscar la substitució de la funcionalitat dels greixos.
e) la importància de la textura es veu encara més potenciada quan es tracta de fabricar aliments reconstruits a partir de proteïnes naturals (de carn o peix) per a assegurar el subministre de derivats proteics amb elements nobles peró d’aspecte no mengívol tradicional. Segurament tanta textura ha fet la meva comunicació espessa i de difícil “espassabilitat”. Diuen al Japó que I+D significa per a ells satisfer les necessitats del consumidor.
No tothom hi està d’acord, peró en la mesura que ho estiguem VIVA LA TEXTURA!
*******************
ANNEX: NOMENAMENT DE GRAN FARCIDOR A L’ACADÈMIC ACID ALGINIC
VIII SESSIÓ, 2 d’octubre de 1991
Recepta del “Facit” En acceptar la investidura de Gran Farcidor ho faig retent homenatge als meus antecedents de les comarques tarragonines – Conca de Barberà i Baix Camp i em sembla que sería bo i saludable deixar constància de la recepta del farcit (“facit” dels reusencs)
Ingredients. 2 kg de pomes; 0,5 kg de prunes; 50 g de pinyons; 1 vaset d’oli; 1 vaset de moscatell (nota); 100 g de sucre. (Nota: Si en lloc de moscatell s’hi posa vi ranci cal aumentar la quantitat de sucre lleugerament).
Procediment. Es pelen les pomes i es tallen a trossos. Es posen en una cassola i s’afegeixen les prunes seques i els pinyons, l’oli, el moscatell i el sucre. Es deixa coure lentament fins que es vegi el conjunt confitat. Cal remenar sovint per evitar que s’aferri.
Ús. El farcit acompanya tradicionalment al pollastre en el dinar de Nadal.
*************************
COMMON TERMS USED IN CARBOHYDRATE CHEMISTRY
Achiral Type of compound whose mirror image is superimposable on the compound.
Aglycone The noncarbohydrate portion of glycoside (usually an alcohol).
Alditol A polyhydric alcohol formed by reduction of the carbonyl group of an aldose or ketose.
Aldo Prefix for a carbohydrate having a real or potential aldehyde group.
Aldonic Acid A sugar acid formed by oxidation of the -CHO group of an aldose to a carboxyl group.
Aldose A carbohydrate containing a (terminal) aldehyde group.
Anomer One of a pair of isomeric cyclic carbohydrates having a point of assymetry at the potential aldehyde or keton position.
Chiral Center An assymetric carbon atom, i.e., one bearing four different groups Configuration The disposition of substituents on the assymetric carbon atoms in a projection formula.
Conformation Spacial geometry of a cyclic carbohydrate, usually a “chair” or “boat” form.
Constitutional Isomers Isomers that differ in the nature or sequence of binding.
Diastereomers, Diastereoisomers Stereoisomers that are not mirror images of one another (e.g., galactose and mannose).
Enantiomers Stereoisomers that are nonsuperimposable mirror images of each other (e.g., D-glucose and L-glucose).
Epimers Isomers differing in the configuration of a single chiral center (usually a hydrogen and hydroxyl pai), e.g., glucose and mannose are C(2); glucose and galactose are C(4) epimers.
Furanose A cyclic monosaccharide containing a 5 membered ring.
Glycan General name for a polysacharide (e.g., “glucan”, a name for polyglucose).
Glycone The carbohydrate portion of a glycoside.
Glycoside A monosaccharide derivative usually formed by replacing the hydrogen in the anomeric hydroxyl group with an alcoholic or phenolic substituent.
Glyconic Acid Another name for an aldonic acid.
Hemiacetal In general, a reaction product of an alcohol with an aldehyde; carbohydrates form cyclic hemiacetals by reaction of the aldehyde group with one of the groups.
Hemiketal Reaction product of a keto group of a sugar with one of its hydroxygroups to form a cyclic derivative.
Heptose A carbohydrate containing seven carbon atoms.
Hexose A carbohydrate contining six carbon atoms.
Keto Prefix for a carbohydrate containing a real or potential ketone group.
Ketose A carbohydrate containig a ketone group.
Meso Form Internally compensated structure, i.e., possesses a plan of symmetry.
Multiple Group Stereogeometry: A third element of stereo-chemistry (besides conformation and configuration), important to the properties of sugars foods.
Mutarotation Change in optical rotation accompany anomerizationr resulting from the equilibrium established when a pure pyranose anomer is dissolved in water.
Octdialdose Suffix for monosaccharide with two real or potential aldehyde groups.
Octose Monosaccharide containing eight carbon atoms.
Osulose Suffix for a monosaccharide containing an aldehyde and a ketone group (real or potential).
Pentose A carbohydrate containig five carbon atoms.
Potential carbonyl A monosaccharide’s carbonyl group present in the hemiacetal or hemiketal form.
Pyranose A cyclic monosaccharide containing a 6-membered ring.
Reference carbon The highest numbers chiral center in the carbon chain.
Septanose A cyclic carbohydrate containig a 7-membered ring.
Stereoisomers Isomers having the same constitution and differing only in the spatial arrangements of their atoms.
Tetrose A carbohydrate containing four carbon atoms.
Triose A carbohydrate containing three carbon atoms.
Uronic Acid Suffix denoting a sugar acid formed by oxidation of the terminal -CH2OH group to a carboxyl group.